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– 新薬開発分野での技術移転の成功を受けて、次のパイプラインの技術移転についても活発な議論が進行中
– 化粧品に続き、医療用プロバイオティクスの新規事業も具体化し、マイクロバイオームを基盤とした商業化が拡大中
グローバルな医薬品開発企業であるゲノム&カンパニー(314130、CEO:ホン・ユソク、ペ・ジス、パク・ハンス)は、ADC(抗体薬物複合体)の新規ターゲットに対する抗体の継続的な技術移転とマイクロバイオームに基づく商業化を通じて、5年以内に収益化を目指す計画を発表しました。
6月13日に開催された「2024 ゲノム&カンパニー戦略発表会」では、3日に発表された技術移転契約を強調し、新規ADCターゲットの抗体開発における研究能力を示しました。同社は今後もパイプライン技術移転の成功を継続し、長期的には新規
ADCターゲット抗体とリンカー、ペイロードを統合することでファーストインクラスのADCを開発し、大規模な技術移転を推進する計画を発表しました。
プロプライエタリープラットフォーム「GNOCLETM」を通じて新たに特定されたターゲットCNTN4を阻害する免疫腫瘍薬「GENA-104」は、アメリカ癌研究協会(AACR)で4年連続で発表され、重要な前臨床結果を紹介しました。AACR 2024では、「GENA-104」の前臨床結果が新規ADCターゲットの抗体としての可能性を示し、大きな注目を集めました。
「GENA-104」以外にも、ゲノム&カンパニーは新たなターゲットの発見とADCの抗体開発に注力しており、「GENA-120」を含む3つのパイプラインで前臨床研究が進行中です。
マイクロバイオーム分野では、薬物開発を超えて多様な商業化の機会を模索しており、長年にわたって蓄積された前臨床データを活用しています。化粧品事業は前年に比べて400%以上の売上成長を達成する見込みであり、新たな医療用プロバイオティクス事業への進出も計画しています。これにより、外部資金調達なしで持続可能な成長を目指しています。
ゲノム&カンパニーの化粧品ブランド「UIQ」は、5つのラインで25製品を展開し、日本を含む14カ国で市場シェアを拡大しています。2024年の第1四半期の売上は前年同期比で390%以上増加しており、今後も売上の成長が期待されています。
新事業として開始される「医療用プロバイオティクス」は、FDAのメディカルフード規制に準拠した高品質な製品を米国市場に展開します。これらの製品は特定の疾病の治療効果と安全性が臨床試験で確認されており、通常のプロバイオティクスに比べて高い収益性と強力なブランド持続性を持つことが期待されています。ゲノム&カンパニーは、今後2~3年以内に複数の製品を発売する計画です。
メディカルフードは、特定の疾病を持つ患者の食事管理を目的としたものであり、比較的小規模な臨床試験を通じて短期間で製品を発売できるため、新薬開発に比べて投資と開発リスクが低くなります。
ゲノム&カンパニーのCEOであるホン・ユソク氏は、「新規ADCターゲット抗体『GENA-111』の成功した技術移転は、ターゲット発見と抗体開発における当社の高い技術力を証明しました。次のパイプライン技術移転も活発に議論されています。今後も新規ADCターゲットの抗体開発を継続し、前臨床段階での技術移転を繰り返し、3~5年以内に自社の新規ADCを臨床段階に進めることで大規模な技術移転を目指します」と述べました。
さらにホン氏は、「マイクロバイオーム分野では、新薬開発研究に加え、差別化された医療用プロバイオティクスと化粧品事業を通じて、高収益のビジネスモデルを確立することを目指しています。革新的な薬物開発による価値向上と、差別化された消費者事業による安定した資金調達を組み合わせることで、外部資金調達なしで5年以内に独立して成長する持続可能な革新的バイオテック企業を目指します」と付け加えました。